Досліджено реакцію фотосинтетичного апарату прапорцевих листків рослин озимої м’якої пшениці (Triticum aestivum L.) різних сортів на ґрунтову посуху, прогрів при високій температурі та їх сумісну дію як безпосередньо під час культивування рослин за дефіциту вологи, так і у відновний період після зняття впливу водного стресу, для виявлення найбільш інформативних показників адаптивності різних сортів пшениці до несприятливих чинників довкілля. Експерименти проводили на рослинах пшениці сортів Єдність, Подільська нива і Дарунок Поділля, які вирощували в умовах вегетаційного досліду за природних освітлення і температури. В контрольному варіанті впродовж усієї вегетації вологість ґрунту підтримували на рівні 70 % повної вологоємності (ПВ). У період колосіння—цвітіння рослини дослідного варіанта піддавали дії посухи за вологості ґрунту 30 % ПВ протягом семи діб. Після цього поновлювали полив дослідних рослин до рівня контролю. Визначали інтенсивність асиміляції СО2 і транспірації прапорцевого листка контрольних і дослідних рослин за температури 25 і 42 °С, а також відбирали зразки для оцінювання фізіолого-біохімічних показників на першу добу зниження вологості ґрунту до 30 % ПВ, на сьому добу росту рослин за цієї вологості та через тиждень після поновлення оптимального поливу. Встановлено, що в першу добу посухи в листкових пластинках усіх сортів пшениці істотно зростав водний дефіцит, знижувалась інтенсивність асиміляції СО2 і транспірації та виявлялася тенденція до зменшення вмісту хлорофілу в сортів Подільська нива і Дарунок Поділля. На сьому добу посухи водний дефіцит у листкових пластинках усіх сортів зростав іще більше, вміст хлорофілу істотно знижувався, проте ступінь інгібування асиміляції СО2 і транспірації спадав у сортів Єдність, Подільська нива й залишався на тому ж рівні в сорту Дарунок Поділля. На сьому добу після поновлення оптимального поливу, незважаючи на істотно нижчий вміст хлорофілу, інтенсивність фотосинтезу в дослідних рослин відновлювалася до рівня контрольного варіанта. Підвищення температури істотно знижувало інтенсивність асиміляції СО2 у рослин як контрольного, так і дослідного варіантів. Проте на початку періоду посухи ступінь пригнічення фотосинтезу в дослідних рослин був набагато більшим, ніж у контрольних, після семи діб водного стресу — практично однаковим у дослідних і контрольних рослин усіх досліджених сортів, а через сім діб після поновлення оптимального поливу в дослідних рослин навіть меншим, ніж у контрольних, що вказує на формування перехресної стійкості фотосинтетичного апарату до високої температури в рослин за дії посухи. Однією з причин цього може бути виявлене нами підвищення активності антиоксидантних ферментів хлоропластів у листках дослідних рослин. Для фенотипування сортів пшениці за стійкістю до посухи та високої температури найбільш інформативними є розрахунки відношення показників активності фотосинтетичного апарату та продуктивності рослин, підданих дії стресорів, до контрольних значень. За сукупністю визначених нами фізіологічних показників досліджені сорти можна розмістити у такому порядку за підвищенням посухо- і термотолерантності: Дарунок Поділля < Подільська нива < Єдність.
Ключові слова: Triticum aestivum L., посуха, високотемпературний стрес, фотосинтез, транспірація, крос-адаптація, антиоксидантні ферменти, продуктивність
Повний текст та додаткові матеріали
У вільному доступі: PDFЦитована література
1. Morgun, V.V., Kiriziy, D.A. & Shadchina, T.M. (2010). Ecophysiological and genetic aspects of adaptation of cultivated plants to global climate changes. Physiol. biochem. cult. plants, 42, No. 1, pp. 3-22 [in Russian].
2. Lesk, C., Rowhani, P. & Ramankutty, N. (2016). Influence of extreme weather disasters on global crop production. Nature, 529, No. 7584, pp. 84-87. https://doi.org/10.1038/nature16467
3. Pequeno, D.N.L., Hernandez-Ochoa, I.M., Reynolds, M., Sonder, K., MoleroMilan, A., Robertson, R.D., Lopes, M.S., Xiong, W., Kropff, M. & Asseng, S. (2021). Climate impact and adaptation to heat and drought stress of regional and global wheat production. Environ. Res. Lett., 16, 054070. https://doi.org/10.1088/1748-9326/abd970
4. Morgun, V.V. (2017). Contribution of plant physiology and genetics to food security of our country. In: Plant Physiology: Achievements and new directions of development, Vol. 1 (pp. 9-13), Logos, Kyiv [in Ukrainian].
5. Senapati, N., Stratonovitch, P., Paul, M.J. & Semenov, M.A. (2019). Drought tolerance during reproductive development is important for increasing wheat yield potential under climate change in Europe. J. Exp. Bot., 70, No. 9, pp. 2549-2560. https://doi.org/10.1093/jxb/ery226
6. Lopes, M.S., Rebetzke, G.J. & Reynolds, M. (2014). Integration of phenotyping and genetic platforms for a better understanding of wheat performance under drought. J. Exp. Bot., 65, No. 21, pp. 6167-6177. https://doi.org/10.1093/jxb/eru384
7. Ghodke, P.H., Ramakrishnan, S., Shirsat, D.V., Vani, G.K. & Arora, A. (2019). Morphological characterization of wheat genotypes for stay green and physiological traits by multivariate analysis under drought stress. Plant Physiol. Rep., 24, No. 3, pp. 305-315. https://doi.org/10.1007/s40502-019-00458-8
8. Ahanger, M.A., Siddique, K.H.M. & Ahmad, P. (2021). Understanding drought tolerance in plants. Physiol. Plant., 172, No. 2, pp. 286-288. https://doi.org/10.1111/ppl.13442
9. Feller, U. (2016). Drought stress and carbon assimilation in a warming climate: Reversible and irreversible impacts. J. Plant Physiol., 203, pp. 84-94. https://doi.org/10.1016/j.jplph.2016.04.002
10. Kiriziy, D.A., Stasik, O.O., Pryadkina, G.A. & Shadchina, T.M. (2014). Photosynthesis, Vol. 2, Assimilation of CO2 and the mechanisms of its regulation. Logos, Kyiv [in Russian].
11. Abid, M., Ali, S., Qi, L.K., Zahoor, R., Tian, Z., Jiang, D., Snider, J.L. & Dai, T. (2018). Physiological and biochemical changes during drought and recovery periods at tillering and jointing stages in wheat (Triticum aestivum L.). Sci. Rep., 8, pp. 1-15. https://doi.org/10.1038/s41598-018-21441-7
12. Caverzan, A., Casassola, A. & Brammer, S.P. (2016). Antioxidant responses of wheat plants under stress. Genet. Mol. Biol., 39, No. 1, pp. 1-6. https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2015-0109
13. Morales, F., Ancin, M., Fakhet, D., Gonzalez-Torralba, J., Gamez, A.L., Seminario, A., Soba, D., Mariem, S.B., Garriga, M. & Aranjuelo, I. (2020). Photosynthetic metabolism under stressful growth conditions as a bases for crop breeding and yield improvement. Plants, 9, No. 1, p. 88. https://doi.org/10.3390/plants9010088
14. Krieger-Liszkay, A., Krupinska, K. & Shimakawa, G. (2019). The impact of photosynthesis on initiation of leaf senescence. Physiol. Plant., 166, pp. 148-164. https://doi.org/10.1111/ppl.12921
15. Moore, C.E., Meacham-Hensold, K., Lemonnier, P., Slattery, R.A., Benjamin, C., Bernacchi, C.J., Lawson, T. & Cavanagh, A.P. (2021). The effect of increasing temperature on crop photosynthesis: from enzymes to ecosystems. J. Exp. Bot., 72, No. 8, pp. 2822-2844. https://doi.org/10.1093/jxb/erab090
16. Riaz, M.W., Yang, L., Yousaf, M.I., Sami, A., Mei, X.D., Shah, L., Rehman, S., Xue, L., Si, H. & Ma, C. (2021). Effects of heat stress on growth, physiology of plants, yield and grain quality of different spring wheat (Triticum aestivum L.) genotypes. Sustainability, 13, p. 2972. https://doi.org/10.3390/su13052972
17. Busch, F.A. & Sage, R.F. (2017). The sensitivity of photosynthesis to O2 and CO2 concentration identifies strong Rubisco control above the thermal optimum. New Phytologist, 213, No. 3, pp. 1036-1051. https://doi.org/10.1111/nph.14258
18. Cohen, I., Zandalinas, S.I., Huck, C., Fritschi, F.B. & Mittler, R. (2021). Meta-analysis of drought and heat stress combination impact on crop yield and yield components. Physiol. Plant., 171, No. 1, pp. 66-76. https://doi.org/10.1111/ppl.13203
19. Zandalinas, S.I., Mittler, R., Balfagon, D., Arbona, V. & Gomez-Cadenas, A. (2018). Plant adaptations to the combination of drought and high temperatures. Physiol. Plant., 162, pp. 2-12. https://doi.org/10.1111/ppl.12540
20. Zandalinas, S.I., Sengupta, S., Fritschi, F.B., Azad, R.K., Nechushtai, R. Mittler, R. (2021). The impact of multifactorial stress combination on plant growth and survival. New Phytologist, 230, pp. 1034-1048. https://doi.org/10.1111/nph.17232
21. Abdelhakim, L.O.A., Rosenqvist, E., Wollenweber, B., Spyroglou, I., Ottosen, C.-O. & Panzarova, K. (2021). Investigating combined drought - and heat stress effects in wheat under controlled conditions by dynamic image-based phenotyping. Agronomy, 11, p. 364. https://doi.org/10.3390/agronomy11020364
22. Zhang, X. & Huang, B. (2020). Drought priming-induced heat tolerance: Metabolic pathways and molecular mechanisms. In: Priming-Mediated Stress and Cross-Stress Tolerance in Crop Plants (pp. 149-160), Elsevier Inc. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-817892-8.00009-X
23. Wang, X., Liu, F. & Jiang, D. (2017) Priming: a promising strategy for crop production in response to future climate. J. Integr. Agric., 16, No. 12, pp. 2709-2716. https://doi.org/10.1016/S2095-3119(17)61786-6
24. Mokronosov, A.T. & Kovalev, A.G. (Eds.). (1989). Photosynthesis and Bioproductivity: Methods of Determination. Agropromizdat, Moskow [in Russian].
25. Shmatko, I. G., Grigoryuk, I. A., Shvedova, O. E. & Petrenko, N. I. (1985). Determination of the physiological reaction of cereals to deterioration of water availability and temperature increase. IPPG, Kiev [in Russian].
26. Wellburn, A.R. (1994). The spectral determination of chlorophylls a and b, as well as total carotenoids, using various solvents with spectrophotometers of different resolution. J. Plant Physiol., 144, pp. 307-313. https://doi.org/10.1016/S0176-1617(11)81192-2
27. Giannopolitis, C.N. & Ries, S.K. (1977). Superoxide dismutase. Occurrence in higher plants. Plant Physiol., 59, No. 2, pp. 309-314. https://doi.org/10.1104/pp.59.2.309
28. Chen, G.-X. & Asada, K. (1989). Ascorbate peroxidase in tea leaves: occurrence of two isozymes and the differences in their enzymatic and molecular properties. Plant Cell Physiol., 30, No. 7, pp. 987-998. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.pcp.a077844
29. Arnon, D.I. (1949). Copper enzyme in isolated chloroplasts. Polyphenolooxidase in Beta vulgaris. Plant. Physiol., 24, No. 1, pp. 1-5. https://doi.org/10.1104/pp.24.1.1
30. Stasik, O.O., Kiriziy, D.A., Sokolovska-Sergiienko, O.G. & Bondarenko, O.Yu. (2020). Influence of drought on the photosynthetic apparatus activity, senescence rate, and productivity in wheat plants. Fiziol. rast. genet., 52, No. 5, pp. 371-387. https://doi.org/10.15407/frg2020.05.371
31. Lawson, T. & Matthews, J. (2020). Guard cell metabolism and stomatal function. Annu. Rev. Plant Biol., 71, pp. 273-302. https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-050718-100251
32. Wang, X., Vignjevic, M., Liu, F., Jacobsen, S., Jiang, D. & Wollenweber, B. (2015). Drought priming at vegetative growth stages improves tolerance to drought and heat stresses occurring during grain filling in spring wheat. Plant Growth Regul., 75, pp. 677-687. https://doi.org/10.1007/s10725-014-9969-x
33. Llorens, E., Gonzalez-Hernandez, A.I., Scalschi, L., Fernandez-Crespo, E., Camanes, G., Vicedo, B. & Garcia-Agustin, P. (2020). Priming mediated stress and cross-stress tolerance in plants: concepts and opportunities. In: Priming-Mediated Stress and Cross-Stress Tolerance in Crop Plants (pp. 1-20), New York: Acad. Press. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-817892-8.00001-5
34. Wani, S.H., Kumar, V., Shriram, V. & Sah, S.K. (2016). Phytohormones and their metabolic engineering for abiotic stress tolerance in crop plants. Crop J., 4, No. 3, pp.162-176. https://doi.org/10.1016/j.cj.2016.01.010
35. Kolupaev, Yu.E. & Oboznyi, A.I. (2013). Reactive oxygen species and antioxidative system at cross adaptation of plants to activity of abiotic stressors. Visn. Hark. nac. agrar. univ., Ser. Biol., Iss. 3, pp. 18-31.
36. Perez, I.B. & Brown, P.J. (2014). The role of ROS signaling in cross-tolerance: from model to crop. Frontiers in Plant Science, 5, p. 754. https://doi.org/10.3389/fpls.2014.00754
37. Taran, N.Yu., Okanenko, O.A., Batsmanova, L.M. & Musienko, M.M. (2004). Secondary oxidative stress as an element of the general adaptive response to unfavourable environment action. Physiol. biochem. cult. plants, 36, No. 1, pp. 3-14 [in Ukrainian].
38. Zandalinas, S.I., Fichman, Y., Devireddy, A.R., Sengupta, S., Azad, R.K. & Mittler, R. (2020). Systemic signaling during abiotic stress combination in plants. Proc. Natl. Acad. Sci., 117, No. 24, pp. 13810-13820. https://doi.org/10.1073/pnas.2005077117
39. Morgun, V.V., Stasik, O.O., Kiriziy, D.A. & Sokolovska-Sergiienko, O.G. (2019). Effect of drought on photosynthetic apparatus, activity of antioxidant enzymes, and productivity of modern winter wheat varieties. Regulatory Mechanisms in Biosystems, 10, No. 1, pp. 16-25. https://doi.org/10.15421/021903
40. Sun, M., Jiang, F., Cen, B., Wen, J., Zhou, Y. & Wu, Z. (2018). Respiratory burst oxidase homologue-dependent H2O2 and chloroplast H2O2 are essential for the maintenance of acquired thermotolerance during recovery after acclimation. Plant, Cell & Envion., 41, No. 10, pp. 2373-2389. https://doi.org/10.1111/pce.13351
41. Snider, J.L., Oosterhuis, D.M. & Kawakami, E.M. (2010). Genotypic differences in thermotolerance are dependent upon prestress capacity for antioxidant protection of the photosynthetic apparatus in Gossypium hirsutum. Physiol. Plant., 138, No. 3, pp. 268-277. https://doi.org/10.1111/j.1399-3054.2009.01325.x
42. Radchenko, M., Sychuk, A. & Morderer, Ye. (2014). Decrease of the herbicide fenoxaprop phytotoxicity in the drought condition: the role of antioxidant enzymatic system. Journal of Plant Protection Research, 54, No. 4, pp. 390-394. https://doi.org/10.2478/jppr-2014-0058